新的歐盟市場監督條例要求帶有CE標志的產品，在出口歐盟前必須一位聯系人，該聯系人將作為授權代表履行產品在歐盟內的各項職責。
歐盟授權代表還可以應制造商的委托為其進行歐盟主管當局的器械注冊申請。

為什么要注冊歐代？
1、根據歐盟的法律要求，為了實現產品的可追溯性，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯絡地址。如果制造商來自歐洲經濟區EEA（包括EU和EETA）以外的國家，其產品必須同時在標簽（銘牌或者包裝）上標有制造商和制造商的歐盟授權代表的名稱和聯絡地址。
2、為確保歐盟主管機關能適時的查驗到加貼CE標志的產品的技術文件（TCF），制造商應將版本技術文件保存在歐盟授權代表處，保存時間為自一批產品出口后10年。
3、歐盟制造商的產品在歐盟出現任何故障/事故/召回等問題，應由歐盟授權代表進行聯絡、通報，并主管機關驚醒溝通聯系。
4、為了確保歐盟境內市場上銷售的產品的安全性，以及確保從歐盟進口的加貼CE標志的產品滿足歐盟對消費者、財產、和環境保護等方面的法律法規的要求。

從歐盟進口的加貼CE標志的產品的包裝、標簽和使用說明書等上面，必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)(EC-Representative)的名稱、地址。

注意：
1、申請產品僅為普通產品，不接器械，食品，藥品，紡織品，護膚品，液體，油及油狀物，膏體，天然材料產品的代理。
2、此價格僅包含地址服務（為賣家在歐盟市場的產品授權代表，提供真實有效的歐盟授權代表名稱、地址、郵箱、電話等）。如果您的產品發生事故或質量等問題，可能引發索賠糾紛、產品召回、庫存處理 和銷毀等，由此產生的費用由賣家承擔，如果由于調查、取證質量投訴、事故和索賠的需要而產生的費用，也由賣家承擔。
注冊包裝法需要有以下信息：
列出所有名稱，根據系統參與要求在市場上進行商業包裝。如果您想在沒有名稱的情況下將產品投放市場，請再次輸入公司名稱（請不要輸入：沒有名稱或沒有等）。
http://www.mngzs.cn