什么是CE標志？ CE標志（或CE標志實際上是說出它的正確方式）是一種合規方案，允許歐洲經濟區（EEA）國家之間的產品自由流動。制造商有責任符合其在歐洲適用于其產品的任何規則，理論上，CE標志表明制造商已盡職盡責且產品符合要求。
CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。

CE認證主要指令： NO. Product產品 Directive(Regulation)指令（法規） Subject of directive/regulation法規描述； 1 機械設備 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低電壓設備 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承壓設備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用設備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自動稱量設備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆產品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 鐵路機車產品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 個人防護產品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 無線設備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。

CE認證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡稱申請人）向CE認證機構提出口頭或書面的處不申請； 第二步：申請人填寫申請表、產品使用說明書提供給檢測機構； 第三步：檢測確定測試標準及測試項目； 第四步：申請人將樣本和技術相關文件送至檢測機構； 第五步：實驗室進行產品測試及技術文件進行查閱； 第六步：如果檢測不合格或者技術文件不符合標準，打回重新檢驗； 第七步：申請人對產品進行改進或修改技術文件； 第八步：實驗室對改進的產品進行重測及審閱修改的文件； 第十步：測試通過，實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。

CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產品才可以在歐盟市場流通。
如果企業生產的產品能夠順利通過歐盟ce認證，這就能更大程度的得到消費者認可和支持，尤其是在整個市場環境中，產品獲取市場機構監督的信任，所以就能讓產品銷售得到全面推動，在整個市場環境中競爭力會更強，得到更多消費者信任和支持，在未來發展競爭方面就會有很好的優勢，在市場環境中得到更好的口碑。
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