在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
辦理CE認證的流程是怎樣的？
(1)認證申請——企業(yè)提品的技術(shù)資料，認證機構(gòu)根據(jù)資料確定適用指令和標準；
(2)簽署合同——企業(yè)和認證機構(gòu)簽署CE標志認證合同；
(3)產(chǎn)品預(yù)檢——認證機構(gòu)將樣品送至授權(quán)的相關(guān)實驗室測試；
(4)產(chǎn)品終檢——企業(yè)對產(chǎn)品進行調(diào)整，補齊相關(guān)手續(xù)，實驗室給出終檢測報告；
(5)企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報告進行整改；
(6)技術(shù)評審——實驗室對產(chǎn)品進行技術(shù)評審；
(7)證書簽發(fā)——產(chǎn)品評審合格，由歐盟授權(quán)的公告機構(gòu)給產(chǎn)品簽發(fā)證書。

CE認證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡稱申請人）向CE認證機構(gòu)提出口頭或書面的處不申請； 第二步：申請人填寫申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給檢測機構(gòu)； 第三步：檢測確定測試標準及測試項目； 第四步：申請人將樣本和技術(shù)相關(guān)文件送至檢測機構(gòu)； 第五步：實驗室進行產(chǎn)品測試及技術(shù)文件進行查閱； 第六步：如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合標準，打回重新檢驗； 第七步：申請人對產(chǎn)品進行改進或修改技術(shù)文件； 第八步：實驗室對改進的產(chǎn)品進行重測及審閱修改的文件； 第十步：測試通過，實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。

CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求。

CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。
CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品 的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任。總之 CE認證已經(jīng)被視為通往歐盟市場的通行證，企業(yè)若需要打開歐盟市場提高產(chǎn)品質(zhì)量就必須通過CE認證。
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